Contents:

Osteoradiologische Differentialdiagnose.- 1 Einfuhrung in die roentgendiagnostische Osteologie.- 1.1 Aufbau eines Knochens.- 1.2 Pathologische Grundvorgange aus radiologischer Sicht.- 1.2.1 Form-und Konturveranderungen.- 1.2.2 Dichteveranderungen.- 1.2.2.1 Dichteabnahme.- 1.2.2.2 Dichtezunahme (Osteosklerose).- 1.2.3 Strukturveranderungen.- 1.2.4 Loosersche Umbauzone (Pseudofraktur, Ermudungsbruch, schleichende Fraktur, Dauerbruch).- 2 Vorwiegend systemische Dichte- und Strukturveranderungen des Skelets: Osteopathien.- 2.1 Osteoporese.- 2.1.1 Pathologische Anatomie.- 2.1.2 Einteilung und Nomenklatur.- 2.1.3 Zur Entstehung der "physiologischen"und "pathologischen"Osteoporose.- 2.1.4 Zur AEtiologie der pathologischen Osteoporose.- 2.1.5 Radiologische Diagnostik.- 2.1.6 Roentgensymptomatik.- 2.1.7 Sonderformen der systemischen Osteoporose.- Steroidosteoporose (Morbus Cushing, iatrogener Hyperkortizismus).- Osteoporose bei Hyperthyreose.- 2.1.8 Regionale oder lokale Osteoporosen.- Sudeksche Knochenatrophie.- Transitorische Femurkopfosteoporose.- Inaktivitatsosteoporose.- 2.2 Osteomalazie.- 2.3 Primarer Hyperparathyreoidismus (PHPT, Osteodystrophia fibrosa generalisata Recklinghausen, Ostitis fibrosa generalisata).- 2.4 Paraneoplastischer Hyperparathyreoidismus.- 2.5 Hypoparathyreoidismus.- 2.6 Renale Osteopathie (sekundarer, renaler Hyperparathyreoidismus).- 2.7 Osteomyelofibrosesyndrom.- 2.8 Marmorknochenkrankheit (Osteopetrosis, Albers-Schoenbergsche Erkrankung).- 2.9 (Exogene) toxische Osteopathien.- 2.9.1 Fluorose.- 2.9.2 Chronische Bleiintoxikation.- 2.9.3 Phosphorintoxikation.- 2.9.4 Strontiumintoxikation.- 2.9.5 Kadmiumintoxikation.- 2.9.6 AEthylen-, Buthylen- und Propyleninhalationsintoxikationen.- 2.9.7 Polyvinylchloridintoxikation.- 2.9.8 Berylliumintoxikation.- 3 Vorwiegend polyostotische Struktur- und Dichteveranderungen des Skelets.- 3.1 Osteopoikilie.- 3.2 Skeletsarkoidose.- 3.3 Histiozytose X (Eosinophiles Granulom, M. Hand-Schuller-Christian, M. Letterer-Siwe).- 3.4 Plasmozytom.- 3.5 Knochenmetastasen.- 3.6 Leukamische Infiltrate.- 3.7 Sekundares Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom des Knochens.- 4 Mono- und oligoostotische Struktur- und Formveranderungen des Knochens.- 4.1 Osteodystrophien.- 4.1.1 Ostitis deformans Paget.- 4.1.2 Fibroese Dysplasie (Jaffe-Lichtenstein-Uehlinger).- 4.2 Knochen- und Skeletveranderungen bei Hamophilie A und B.- 4.3 Diabetische Knochenveranderungen.- 5 Vorwiegend monoostotische Struktur- und Dichteveranderungen.- 5.1 Knocheninfarkt.- 5.2 Osteomyelitis.- 5.2.1 Pyogene Osteomyelitis.- 5.2.1.1 Plasmazellenosteomyelitis (Osteomyelitis albuminosa sive serosa).- 5.2.1.2 Brodie-Abszess (enostale Osteomyelitis ohne Sequesterbildung).- 5.2.1.3 Chronisch-sklerosierende Osteomyelitis Garre.- 5.2.2 Tuberkuloese Osteomyelitis.- 5.2.3 Brucella abortus Bang.- 5.2.4 Salmonellen.- 5.2.5 Treponema pallidum.- 5.2.6 Actinomyces.- 5.2.7 Echinokokkus.- 5.3 Knochentumoren und tumorahnliche Veranderungen.- 5.3.1 Einleitung.- 5.3.1.1 Systematik und Nomenklatur der Knochentumoren.- 5.3.1.2 Zur Problematik der histologischen Diagnostik von Knochentumoren.- 5.3.1.3 Allgemeine roentgenologische Beurteilungskriterien von Knochentumoren und tumorahnlichen Veranderungen.- 5.3.2 Gutartige Knochentumoren.- 5.3.2.1 Knochenbildende Tumoren.- Osteom.- Osteoidosteom.- Benignes Osteoblastom (Riesenosteoidosteom).- 5.3.2.2 Knorpelbildende Tumoren.- Chondrom.- Osteochondrom (kartilaginare Exostose).- Chondroblastom (Codman-Tumor).- Chondromyxoidfibrom.- 5.3.2.3 Riesenzelltumor (RZ).- 5.3.2.4 Vaskulare Tumoren des Knochens.- Hamangiom.- 5.3.2.5 Andere Weichteiltumoren des Knochens.- Desmoplastisches Fibrom.- Intraossares Lipom.- 5.3.2.6 Andere Tumoren.- Chordom.- Neurinom.- Neurofibrom.- 5.3.3 Tumor-like Lesions.- 5.3.3.1 Juvenile Knochenzyste (einfache oder einkammrige Knochenzyste, solitare Knochenzyste).- 5.3.3.2 Aneurysmatische Knochenzyste (AK).- 5.3.3.3 Nicht-ossifizierendes Knochenfibrom (fibroeser Kortikalisdefekt, fibroeser metaphysarer Defekt, metaphysare Ossifikationsstoerung).- 5.3.3.4 Intraossares Ganglion (subchondrale Synovialzyste).- 5.3.3.5 Villonodulare Synovitis (pigmentierte villonodulare Synovitis).- 5.3.3.6 Myositis ossificans.- 5.3.3.7 Hamophiler Pseudotumor.- 5.3.4 Maligne Knochentumoren.- 5.3.4.1 Knochenbildende Tumoren.- Osteosarkom (osteogenes Sarkom).- Parossales osteogenes Sarkom (parostales osteogenes Sarkom, juxtakortikales osteogenes Sarkom).- 5.3.4.2 Maligne knorpelbildende Tumoren.- Chondrosarkom.- 5.3.4.3 Myelogene Tumoren.- Ewing-Sarkom.- Primares Retikulosarkom (immunoblastisches malignes Lymphom) des Knochens.- 5.3.4.4 Fibrosarkom des Knochens.- 5.3.4.5 Malignes (fibroeses) Histiozytom.- 5.3.4.6 Liposarkom, malignes Mesenchymom, undifferenziertes Sarkom.- 5.3.4.7 Adamantinom der Roehrenknochen.- 6 Formveranderungen des Knochens.- 6.1 Systemische Formveranderungen des Skelets.- 6.1.1 Akromegalie.- 6.1.2 Kartilaginare Exostosenkrankheit.- 6.2 Mono-, oligo- und polyostotische Formveranderungen des Skelets.- 6.2.1 Akroosteolysesyndrom.- 6.2.2 Osteonekrose.- 6.2.3 Osteochondrosis dissecans.- 6.2.4 Idiopathische (aseptische) Huftkopfnekrose Erwachsener.- 6.2.5 Osteoradionekrose.- 7 Periostale Veranderungen.- 7.1 Angeborene Periostveranderungen.- 7.1.1 Melorheostose.- 7.1.2 Osteopathia hyperostotica (Camurati-Engelmannsche Erkrankung, progressive Diaphysendysplasie, Periostitis hyperplastica).- 7.1.3 Generalisierte Hyperostose mit Pachydermie (Uehlinger-Syndrom).- 7.1.4 Generalisierte kortikale Hyperostose (van Buchern).- 7.2 Erworbene Periostveranderungen.- 7.2.1 (Pulmonale) hypertrophische Osteoarthropathie (Osteoarthro-pathia hypertrophicans Marie-Bamberger).- 7.2.2 Thyreohypophysare Akropachie.- 8 Glossar.- 8.1 Skeletmissbildungen.- Achondroplasie (Chondrodystrophie).- Arachnodaktylie (Marfan-Syndrom).- Dysostosen (Dysplasien), polytope enchondrale.- Dysplasie, kraniometaphysare.- Familiare metaphysare Dysplasie (Morbus Pyle).- Madelungsche Deformitat.- Mongolismus (Down-Syndrom).- Neurofibromatose (v. Recklinghausensche Erkrankung).- Onychoosteodysplasie.- Osteogenesis imperfecta (Osteopsathyrosis, Fragilitas ossium hereditaria).- Osteopathia striata.- Pseudohypoparathyreoidismus und Pseudo-Pseudohypopara-thyreoidismus.- Pyknodysostose.- Tuberoese Sklerose.- Turner-Syndrom.- 8.2 Allgemeine Skeleterkrankungen einschliesslich fibroossarer UEbergang.- Anamien.- Caissonkrankheit.- Fibroostitis.- Fibroostose.- Spondylosis hyperostotica (ankylosierende Hyperostose der Wirbelsaule, Morbus Forestier).- Urticaria pigmentosa (Mastozytose).- 8.3 Gelenkerkrankungen.- Arthritis psoriatica (Psoriasisarthritis, Arthropathia psoriatica).- Arthropathia ochronotica (Ochronosis alcaptonurica).- Arthrosis deformans.- Begleitarthritis.- Chondrokalzinose (Pseudogicht).- Chronische Polyarthritis.- Gelenkkoerper, freie.- Gichtarthropathie.- Kollagenosen.- Morbus Reiter.- Morbus Scheuermann (Adoleszentenkyphose).- Multizentrische Retikulohistiozytose (Lipoid-Dermatoarthritis).- Neurogene Osteoarthropathien.- Spondylitis, ankylosierende (Morbus Bechterew).